Организаторы:

  • Российское общество медицинских генетиков
  • ФГБНУ «Медико-генетический научный центр»
  • Кафедра медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики ФГБУ ДПО РМАПО Минздрава России
  • При поддержке Министерства здравоохранения Российской Федерации

Программа конференции

26 октября 2018 г.
09:45 - 10:15
09:45 - 10:15
А.Ф. Захаров
Выдающийся советский цитогенетик

Курило Любовь Федоровна, д.б.н., профессор, заслуженный деятель науки, главный научный сотрудник лаборатории генетики нарушений репродукции ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», Москва
10:20−10:50
10:20−10:50
Метафазные хромосомы в современной диагностике
МОДЕРАТОР:
Рубцов Николай Борисович, д.б.н., профессор, зам. директора по научной работе, Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики СО РАН
11:30 - 12:50
11:30 - 12:50
Семинар «Клиническая цитогенетика»
  • Мозаичные несбалансированные транслокации denovo: диагностика двух клинических случаев и обзор литературы
Миньженкова М. Е, к.м.н., старший научный сотрудник, ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», Москва

  • Несбалансированные транслокации Y;15 без фенотипических проявлений
Маркова Ж.Г. к.м.н. старший научный сотрудник, ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», Москва

  • Клиническая и генетическая характеристика пациентов с недифференцированными формами нарушений интеллектуального развития и хромосомными микродупликациями
Беляева Е.О. врач-генетик, НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, г. Томск

  • CNV в нозологической структуре врожденных пороков сердца
Слепухина А.А., аспирант, НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, г. Томск

  • Хромосомные синдромы, сопровождающиеся эпилепсией: клиника, диагностика, дифференциальная диагностика
Акимова И.А. научный сотрудник, ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», Москва

  • Перспективы и ограничения редактирования кариотипа и хромосомной терапии
Кашеварова А. А. к.б.н., старший научный сотрудник, НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, г. Томск

Партнер Конференции
Компания ЗАО «Приборы» представляет на российском рынке и на рынках стран СНГ финскую фирму Pribori Oy. Фирма Pribori Oy работает в России с 1978 года и предлагает широкий ассортимент оборудования от ведущих мировых производителей для медицинских, радиологических, биологических и микробиологических исследований, а также оборудование радиационного контроля и модульную электронику.
Информационный партнер

Программа конференции

26 октября 2018 г.
13:45 — 14:15
13:45 — 14:15
Комплексные хромосомные перестройки или чего не видит цитогенетик при стандартном кариотипировании
Шилова Надежда Владимировна, д.м.н., зав. лабораторией цитогенетики, ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», Москва
14:20−15:00
14:20−15:00
Аномалии мейоза и сперматогенеза при генных и хромосомных нарушениях Метафазные хромосомы в современной диагностике
Коломиец О. Л.
Доктор биологических наук, профессор, зав. лабораторией цитогенетики, Институт общей генетики им. Н. И. Вавилова РАН, Москва
15:05−15:35
15:05−15:35
Стратегия диагностики хромосомных аномалий и CNVу пациентов с нарушением репродукции
Черных Вячеслав Борисович, д.м.н.
Заведующий лабораторией генетики нарушения репродукции, ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», Москва
11:30 - 12:50
11:30 - 12:50
Семинар «Клиническая цитогенетика»
  • Мозаичные несбалансированные транслокации denovo: диагностика двух клинических случаев и обзор литературы
Миньженкова М. Е, к.м.н., старший научный сотрудник, ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», Москва

  • Несбалансированные транслокации Y;15 без фенотипических проявлений
Маркова#nbsp Ж.Г. к.м.н. старший научный сотрудник, ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», Москва

  • Клиническая и генетическая характеристика пациентов с недифференцированными формами нарушений интеллектуального развития и хромосомными микродупликациями
Беляева Е.О. врач-генетик, НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, г. Томск

  • CNV в нозологической структуре врожденных пороков сердца
Слепухина А.А., аспирант, НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, г. Томск

  • Хромосомные синдромы, сопровождающиеся эпилепсией: клиника, диагностика, дифференциальная диагностика
Акимова И.А. научный сотрудник, ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», Москва

  • Перспективы и ограничения редактирования кариотипа и хромосомной терапии
Кашеварова А. А. к.б.н., старший научный сотрудник, НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, г. Томск

Место проведения
Москва, Тверская, 26/1,
Метро: м. Маяковская - 150 м, м. Пушкинская, м. Тверская – 400 м
Марриотт Гранд, Конференц зал.
+7 495 134 35 11
event@mbrc.ru